Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 2 de 2
Filtrar
Añadir filtros








Intervalo de año
1.
Indian J Pediatr ; 2006 May; 73(5): 431-3
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-84049

RESUMEN

Myotonia congenita is a rare disease of skeletal muscle characterized by painless myotonia, generalized muscular hypertrophy and a non-progressive course. We report a 10-year-old girl with myotonia, "Herculean appearance" and electromyographic confirmation of myotonic discharges. There was a dramatic response to carbamazepine. The aim of this report is to make the readers aware of this entity which can be easily controlled with medication and also prevented by genetic counseling.


Asunto(s)
Carbamazepina/uso terapéutico , Niño , Femenino , Humanos , Miotonía Congénita/tratamiento farmacológico , Fármacos Neuromusculares/uso terapéutico , Resultado del Tratamiento
2.
Arq. neuropsiquiatr ; 54(4): 595-600, dez. 1996. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-187248

RESUMEN

Miotonia é o fenômeno da diminuiçao da velocidade de relaxamento muscular após contraçao, estímulo mecânico ou elétrico. As miotonias congênitas sao afecçoes hereditárias e nao apresentam distrofla muscular. Atualmente, a tendência é agrupá-las como doenças de canais iônicos, juntamente com as paralisias periódicas. Foram acompanhados sete pacientes, seis do sexo masculino e um do sexo feminino, com idade entre 16 e 48 anos (média 27 anos) e início dos sintomas entre 1 e 10 anos (média 5 anos), que apresentavam fenômeno miotônico desencadeado por contraçao intensa e hipertrofia muscular global. Três pacientes foram diagnosticados como miotonia generalizada tipo Becker por apresentarem herança autossômica recessiva e/ou episódios transitórios de fraqueza muscular. Dois pacientes correspondiam à miotonia congênita de Thomsen, com padrao de herança autossômica dominante e/ou ausência de episódios de fraqueza ou fatores de piora. Dois pacientes apresentavam miotonia flutuante, piorando com o frio e/ou ingestao de potássio. O diagnóstico clínico foi confirmado através de exames complementares (eletroneuromiografia, biópsia muscular e estudo do DNA). Cada paciente fez uso de diferentes drogas, no sentido de procurar o máximo de melhora da miotonia. Houve cinco relatos de melhora com difenil-hidantoína, um com carbamazepina, três com acetazolamida, um com bloqueador de canal de cálcio, um com beta-adrenérgico, um com tiazídico e nenhum com quinidina/procainamida.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Miotonía Congénita/diagnóstico , Canales Iónicos , Miotonía Congénita/tratamiento farmacológico
SELECCIÓN DE REFERENCIAS
DETALLE DE LA BÚSQUEDA